Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> Cre/loxP system Capn6遺伝子のノックアウトマウス。エクソン2をnls-lacZ/PGK-neoカセットで置換。Capn6遺伝子は胎仔筋および成獣の再生筋に発現が認められている。KOマウスは正常に生まれ、生育するものの (妊性あり) 、胎仔期の骨格筋の発達が亢進し、成獣においても野生型に比べ発達した骨格筋の組織増を呈する。また、KOマウスは骨格筋の再生も亢進することが明らかとなっている。骨格筋の発育・形成に関する研究ならびに、筋組織再生に関わることから筋委縮症の研究に有用。X連鎖。C57BL/6背景 (RBRC06237) 、ICR背景 (RBRC06238) 。 C（3〜6か月） RBRC06238 phage P1 mutant loxP sequence, SV40 nls (nuclear localization signal), E. coli lacZ gene, SV40 PolyA signal, Mouse phosphoglycerate kinase promoter, E. coli Neomycin resistance gene, bovine growth hormone 1 poly A, Mouse Capn6 genomic DNA Developed by Kazuo Tonami and Hiroki Kurihara, Graduate School of Medicine, The Tokyo University in 2004. Maintained by Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science. G4 ES cells were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6 (RBRC06237) and ICR (RBRC06238). Homozygote (female) x Hemizygote (male) [or Crossing to Crlj:CD1(ICR)] Homozygote (female) x Hemizygote (male) [or Crossing to Crlj:CD1(ICR)] C (3-6 months) true G4 [(129S6/SvEvTac x C57BL/6NCr)F1] 反町　洋之 東京大学大学院医学系研究科・礪波一夫、栗原裕基ら（2004年）。東京都臨床医学総合研究所（現・東京都医学総合研究所）にて維持された。G4 ES細胞を用いて作出。C57BL/6J（RBRC06237）およびICR（RBRC06238）へ戻し交配された。 Capn6 gene knockout mice. Exon 2 of Capn6 was replaced with a nls-lacZ/PGK-neo cassette. Capn6 deficient mice (homozygous females and hemizygous male) were viable, but display precocious development of embryonic skeletal muscle and promote the differentiation of skeletal muscle progenitors cells. X linked. C57BL/6 background (RBRC06237) and ICR mixed background (RBRC06238). ICR.Cg-Capn6<tm1Hiso> ICR.Cg-Capn6<tm1Hiso> Hiroyuki SORIMACHI ICR-Capn6 KO ICR-Capn6 KO <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06238'>Genotyping protocol -PCR-</a> In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. PLoS Genet. 2013 9(8):e1003668.In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE must obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR.<br>In presenting the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE for the first time in a form of international publications, it is required that the RECIPIENT contacts the DEPOSITOR for agreement and that the DEPOSITOR and its colleagues (Kazuo Tonami, Hiroki Kurihara, and Hiroyuki Sorimachi) are included as co-authors. 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。PLoS Genet. 2013 9(8):e1003668.<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>寄託者の承諾を得る。利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果を国際論文として発表する場合、その最初の一報を、寄託者らとの共同研究（論文共著者-礪波一夫・栗原裕基・反町洋之）とすることとし、事前に寄託者の了解を得ること。